Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Spesialist i legemiddelovervåking
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en dyktig og detaljorientert spesialist i legemiddelovervåking som kan bidra til å sikre sikkerheten og effektiviteten til legemidler. I denne rollen vil du være ansvarlig for å overvåke, analysere og rapportere bivirkninger av legemidler, samt samarbeide med tverrfaglige team for å forbedre pasientsikkerheten. Du vil spille en nøkkelrolle i å sikre at våre produkter oppfyller regulatoriske krav og standarder. Den ideelle kandidaten har en sterk bakgrunn innen farmasi, medisin eller et beslektet felt, og har erfaring med legemiddelovervåking og regulatoriske prosesser. Du bør være komfortabel med å jobbe i et dynamisk miljø og ha evnen til å håndtere flere prosjekter samtidig. Gode kommunikasjonsferdigheter og evnen til å jobbe både selvstendig og i team er avgjørende for denne rollen. Hvis du er lidenskapelig opptatt av pasientsikkerhet og ønsker å gjøre en forskjell i helsevesenet, oppfordrer vi deg til å søke.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Overvåke og analysere bivirkninger av legemidler.
- Utarbeide og sende inn rapporter til regulatoriske myndigheter.
- Samarbeide med tverrfaglige team for å forbedre pasientsikkerheten.
- Gjennomgå og oppdatere sikkerhetsprosedyrer og retningslinjer.
- Delta i opplæring og utvikling av ansatte innen legemiddelovervåking.
- Utføre risikovurderinger og foreslå tiltak for risikoreduksjon.
- Holde seg oppdatert på regulatoriske endringer og beste praksis.
- Delta i møter og konferanser relatert til legemiddelovervåking.
Krav
Text copied to clipboard!- Bachelorgrad i farmasi, medisin eller et beslektet felt.
- Erfaring med legemiddelovervåking og regulatoriske prosesser.
- Sterke analytiske ferdigheter og oppmerksomhet på detaljer.
- Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner.
- Evne til å håndtere flere prosjekter samtidig.
- Kunnskap om relevante lover og forskrifter.
- Erfaring med bruk av legemiddelovervåkingssystemer.
- Flytende i norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med legemiddelovervåking?
- Hvordan håndterer du komplekse dataanalyser?
- Hva er din tilnærming til å sikre pasientsikkerhet?
- Hvordan holder du deg oppdatert på regulatoriske endringer?
- Kan du gi et eksempel på en utfordring du har møtt i en lignende rolle?